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Avances de Pfizer en su viaje contra el cáncer

Pfizer presenta resultados positivos de su medicamento experimental ponsegromab para tratar la caquexia por cáncer.
Pfizer presenta resultados positivos de su medicamento experimental ponsegromab para tratar la caquexia por cáncer.


El sábado, Pfizer Inc (NYSE:PFE) presentó datos de ensayos positivos para un medicamento experimental diseñado para pacientes que sufren de caquexia por cáncer durante el Congreso de la European Society for Medical Oncology en 2024. La caquexia por cáncer afecta hasta a 9 millones de personas en todo el mundo y es una afección potencialmente mortal que provoca que los pacientes con cáncer pierdan el apetito y, en consecuencia, peso.

Allanando el camino para el primer tratamiento del mundo para la caquexia por cáncer

Los resultados del ensayo en fase intermedia mostraron que los pacientes que fueron tratados con el medicamento experimental que desarrolló Pfizer experimentaron mejoras en el peso corporal, la masa muscular, la calidad de vida y la función física. Por lo tanto, el medicamento, que es un anticuerpo monoclonal llamado ponsegromab, podría convertirse en el primer tratamiento aprobado en los EE. UU. específicamente para esta afección. Esto se traduciría en que Pfizer salvaría muchas vidas, ya que no se espera que el 80 % de los pacientes con cáncer que sufren de esta afección sobreviva más allá de un año desde su diagnóstico, ya que son incapaces de satisfacer las necesidades energéticas y nutricionales de su organismo. La afección también hace que el tratamiento general del cáncer sea menos efectivo y disminuye las probabilidades de supervivencia, ya que deja al paciente aún más débil, incapaz de tolerar el tratamiento.

El ensayo

En el ensayo participaron 187 pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas o cáncer colorrectal y altos niveles de un factor clave de la caquexia. Los pacientes que recibieron la dosis más alta de ponsegromab, que es de 400 miligramos, durante el transcurso de 12 semanas, experimentaron un aumento del 5,6 % en el peso en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Los pacientes que recibieron dosis más bajas de 200 o 100 miligramos experimentaron un aumento del peso en torno al 3,5 % y el 2 % en comparación con el grupo de placebo. Pfizer añadió que los expertos consideran que el aumento de peso es superior al 5 %, una "diferencia clínicamente significativa" cuando se trata de pacientes con cáncer con caquexia y señaló que el aumento del apetito y la mejora en la actividad física es lo que resulta más alentador.  La buena noticia es que no se observaron efectos secundarios significativos del medicamento. Pfizer tiene previsto iniciar estudios de desarrollo en fase avanzada en 2025 que se pueden utilizar para presentar una solicitud de aprobación, al tiempo que estudia el efecto del ponsegromab en un ensayo de fase dos en pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca.

Poniéndose al día con Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) y otros en el ámbito del cáncer

No es ningún secreto que Pfizer ha recurrido a la oncología en un esfuerzo por combatir el descenso del Covid-19.  Para revertir su negocio, se propuso desarrollar hasta 8 medicamentos contra el cáncer que tuvieran un gran éxito para el final de esta década. Se espera que uno de sus principales rivales en la lucha contra el Covid-19, Moderna, lance su vacuna contra el cáncer experimental a principios del próximo año.

Junto con Merck & Co Inc (NYSE:MRK), Moderna está probando actualmente su tratamiento combinado para el melanoma avanzado en un ensayo de fase III a gran escala. Se someterá a pruebas a unos 1.089 pacientes en más de 165 centros de todo el mundo para evaluar la eficacia de la vacuna experimental mRNA-4157 que desarrollaron conjuntamente Moderna y Merck, junto con el medicamento de inmunoterapia Keytruda, que ya es un éxito de ventas para Merck. El estudio evaluará la eficacia del tratamiento que Moderna y Merck crearon para lograr una supervivencia sin recidivas, mientras que los puntos finales secundarios son la supervivencia libre de metástasis a distancia, junto con la supervivencia general y la seguridad.

Bajo el nombre en clave de mRNA-4359, Moderna también diseñó una vacuna para aumentar la inmunidad de las personas para reconocer y combatir una variedad de cánceres avanzados de tumores sólidos. Durante el congreso mencionado anteriormente que tuvo lugar el sábado en Barcelona, España, los investigadores del King's College de Londres presentaron un ensayo de fase I/II para probar la vacuna candidata de Moderna, es decir, su capacidad para sensibilizar al sistema inmunológico a dos proteínas específicas comunes en las células tumorales y en otras células supresoras del sistema inmunológico, PD-L1 e IDO1. De los 16 pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón avanzado, melanoma y otros tumores sólidos a los que se les pudo medir su respuesta, ocho mostraron que sus tumores no crecían y no se formaron nuevos tumores. Además, las pruebas mostraron que la vacuna parecía generar un aumento notable de las células inmunes que podían reconocer el PD-L1 y el IDO1. Si bien se necesitarán más datos para saber si el mRNA-4359 puede funcionar como se espera, estos resultados son prometedores.

El futuro del tratamiento del cáncer parece brillante.

Además de vacunas diseñadas para ayudar a los pacientes a combatir el cáncer, Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) avanzó en el frente de la detección y prevención tempranas. Mainz Biomed, una empresa especializada en el diagnóstico de la genética molecular para la detección temprana del cáncer, está buscando actualmente la aprobación de la FDA para su prueba contra el cáncer colorrectal, ColoAlert. Con una cartera innovadora de biomarcadores de ARN mensajero (ARNm), Mainz Biomed promete establecer un nuevo estándar de oro para la detección no invasiva de adenoma avanzado, que es una afección precancerosa bien conocida. Esta semana, Mainz Biomed anunció a su nuevo embajador de marca, Petra Smeltzer Starke, conocida por su cargo en la consultoría general del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca y por su papel de asesora principal del presidente Obama. El papel de la Sra. Smeltzer Starke será ayudar a concienciar sobre la importancia de la detección temprana del cáncer colorrectal. Si se diagnostica a tiempo, hasta el 90 % de los casos de cáncer colorrectal pueden tratarse con éxito. Por lo tanto, la detección temprana marca la diferencia.

Por lo que parece, los años venideros prometen revolucionar el tratamiento del cáncer.

Este contenido es solo para fines informativos. No tiene la intención de ser un consejo de inversión.

Este artículo es de un colaborador externo no remunerado. No representa las noticias de Benzinga y no ha sido editado por su contenido ni su precisión.


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