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Delta-Fly Pharma Inc: El estudio combinado de fase I/II de DFP-10917 con venetoclax en pacientes con LMA inicia la incorporación de pacientes

TOKUSHIMA, Japón, September 10, 2024--(BUSINESS WIRE)--Como continuación a la información anterior del 8 de abril 2024, tenemos el placer de compartir nuestro último estado de desarrollo.

Un ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 en combinación con Venetoclax (VEN) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que habían recibido un tratamiento previo con un régimen que incluía VEN fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) el 8 de abril de este año (Delta-Fly Pharma Inc.: Notice of Authorization to Conduct the Phase I/II Study of DFP-10917 combined with Venetoclax | Business Wire).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Vea la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240910064301/es/

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Doctor Yasundo Yamasaki
Desarrollo empresarial
Delta-Fly Pharma, Inc.
Sede central: Tokushima 771-0117, Japón
Teléfono: +81-3-6231-1278
Correo electrónico: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Página de inicio: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/