U.S. markets closed
  • F S&P 500

    4,595.00
    +28.75 (+0.63%)
     
  • F Dow Jones

    34,555.00
    +98.00 (+0.28%)
     
  • F Nasdaq

    16,312.00
    +161.50 (+1.00%)
     
  • RTY=F

    2,222.60
    +25.30 (+1.15%)
     
  • Petróleo

    67.60
    +1.42 (+2.15%)
     
  • Oro

    1,779.30
    +2.80 (+0.16%)
     
  • Plata

    22.84
    +0.08 (+0.33%)
     
  • dólar/euro

    1.1329
    -0.0010 (-0.09%)
     
  • Bono a 10 años

    1.4430
    -0.0870 (-5.69%)
     
  • Volatilidad

    27.19
    +4.23 (+18.42%)
     
  • dólar/libra

    1.3310
    +0.0008 (+0.06%)
     
  • yen/dólar

    113.4100
    +0.2300 (+0.20%)
     
  • BTC-USD

    57,076.77
    -169.32 (-0.30%)
     
  • CMC Crypto 200

    1,469.08
    +26.30 (+1.82%)
     
  • FTSE 100

    7,059.45
    -50.50 (-0.71%)
     
  • Nikkei 225

    27,965.84
    +144.08 (+0.52%)
     

La UE evalúa el uso de la vacuna COVID-19 de Pfizer en niños pequeños

·1  min de lectura
Foto de archivo del logo de Pfizer

18 oct (Reuters) - El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el lunes que ha comenzado a evaluar el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer Inc y BioNTech en niños de entre cinco y 11 años de edad.

Pfizer y su socio alemán BioNTech presentaron la semana pasada datos que respaldan el uso de su vacuna de ARN mensajero o ARNm para niños pequeños.

La vacuna indujo una fuerte respuesta inmunitaria en niños de entre cinco y 11 años en un ensayo clínico con 2.268 participantes, dijeron las empresas el mes pasado.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que revisará los datos relacionados con la vacuna, conocida como Comirnaty, incluidos los resultados de un estudio clínico en curso.

La vacuna no está actualmente autorizada para ese grupo. Sin embargo, se ha autorizado su uso en niños mayores de 12 años tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea.

Aunque los niños son menos susceptibles de contraer la enfermedad grave del COVID-19, pueden contagiar el virus a otras personas, incluidas las poblaciones vulnerables con mayor riesgo de padecerla.

El dictamen del comité de medicamentos humanos de la EMA se remitirá a la Comisión Europea, que emitirá una decisión definitiva al respecto.

(Reporte de Yadarisa Shabong en Bengaluru; traducción de Flora Gómez. Editado por Javier Leira)

Nuestro objetivo es crear un lugar seguro y atractivo para que los usuarios se conecten en relación con sus intereses. Para mejorar la experiencia de nuestra comunidad, suspenderemos temporalmente los comentarios en los artículos.