Takeda Pharmaceutical Company Limited (4502.T)
| Precio de cierre del día anterior | 4,089.00 |
| Abrir | 4,085.00 |
| Oferta | 4,060.00 x 0 |
| Demanda | 4,070.00 x 0 |
| Rango diario | 4,038.00 - 4,088.00 |
| Rango de 52 semanas | 3,900.00 - 4,873.00 |
| Volumen | |
| Promedio Volumen | 4,477,719 |
| Capitalización bursátil | 6.384T |
| Beta (mensual por 5 años) | 0.54 |
| Índice de relación precio/utilidad (últimos doce meses) | 36.18 |
| EPS (últimos doce meses) | 112.45 |
| Fecha de utilidades | 09 may 2024 |
| Proyección de dividendo y rentabilidad | 188.00 (4.60%) |
| Fecha de exdividendo | 28 mar 2024 |
| Est. anual | 4,838.80 |
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OSAKA, Japón & CAMBRIDGE, Mass., March 20, 2024--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para ICLUSIG ® (ponatinib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) de diagnóstico reciente, en combinación con quimioterapia. Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la remisión com
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