Abbott Laboratories (0Q15.L)

El stent innovador que se disuelve de Abbott recibe la aprobación de la FDA para arterias por debajo de la rodilla.

Abbott ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha aprobado el sistema de andamio bioabsorbible liberador de everólimus ESPRIT™ BTK (sistema Esprit BTK), una innovación revolucionaria para las personas con isquemia crónica amenazante de las extremidades (CLTI, por sus siglas en inglés) por debajo de la rodilla (BTK). El sistema Esprit BTK se ha diseñado para mantener las arterias abiertas y administrar un fármaco (everólimus) para favorecer l