Biogen Inc. (BIIB)
Fuera de horario:
| Precio de cierre del día anterior | 199.58 |
| Abrir | 199.83 |
| Oferta | 198.05 x 100 |
| Demanda | 198.24 x 300 |
| Rango diario | 197.09 - 202.79 |
| Rango de 52 semanas | 189.44 - 269.43 |
| Volumen | |
| Promedio Volumen | 982,450 |
| Capitalización bursátil | 28.872B |
| Beta (mensual por 5 años) | -0.06 |
| Índice de relación precio/utilidad (últimos doce meses) | 25.03 |
| EPS (últimos doce meses) | 7.92 |
| Fecha de utilidades | 06 nov 2024 - 11 nov 2024 |
| Proyección de dividendo y rentabilidad | N/D (N/D) |
| Fecha de exdividendo | N/D |
| Est. anual | 269.61 |
Estrategias de inversiónBiotecnología: claves y oportunidades para invertir en un sector de futuro pero muy volátil
Si la pandemia puso de manifiesto la importancia de la innovación en el terreno de la salud, ese interés no se ha desvanecido ahora que el Covid-19 es ya terreno de hemeroteca. Tendencias como el envejecimiento de la población hacen de la biotecnología un sector en claro crecimiento para los próximos años, pero aquellos inversores que se atrevan a adentrarse en él deben estar preparados para un entorno complejo, diverso y de fuerte volatilidad.
Business WireBiogen, Beckman Coulter y Fujirebio colaborarán en biomarcadores sanguíneos y pruebas de la patología de Tau en la enfermedad de Alzheimer
CAMBRIDGE, Mass., BREA, Calif. Y TOKIO, July 30, 2024--Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB), Beckman Coulter, Inc. y Fujirebio anunciaron una colaboración para identificar y desarrollar biomarcadores sanguíneos de la patología tau en el cerebro y para avanzar clínicamente y comercializar nuevas pruebas de la patología tau en la enfermedad de Alzheimer (AD, por sus siglas en inglés). El desarrollo de biomarcadores sanguíneos específicos de tau que puedan medir la carga de tau de un paciente podría proporci
ReutersEl fármaco contra el Alzheimer de Eisai y Biogen sufre un revés en Europa
26 jul (Reuters) - El regulador de los medicamentos de la Unión Europea rechazó el tratamiento Leqembi de Eisai y Biogen para el Alzheimer precoz, alegando que el riesgo de inflamación cerebral grave no compensa su escaso efecto en la ralentización del deterioro cognitivo. La decisión, hecha pública el viernes, supone un duro golpe para las empresas, ya que el fármaco enfrenta una lenta aceptación en Estados Unidos.
