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La FDA levantó la suspensión clínica parcial en el Programa Clínico de Fase 2 iMMagine-1 de Arcellx Inc (NASDAQ:ACLX) y reportó la noticia en un comunicado de prensa. Este movimiento se produjo después de llegar a un acuerdo con la FDA sobre las modificaciones al protocolo del ensayo iMMagine-1 relacionadas con la prevención y el manejo del riesgo de eventos adversos dentro del ensayo. Como un esfuerzo clave para mejorar la adherencia al protocolo, Arcellx volvió a capacitar a los sitios clínico